艾德生物6月26日午间公告，近日公司与LESLABORATOIRESSERVIER(简称“施维雅”)签署伴随诊断合作协议，公司自主研发的二代测序(NGS)平台的伴随诊断产品，用于检测异柠檬酸脱氢酶(IDH)1和2基因突变;该伴随诊断产品将用于施维雅的研究性新药vorasidenib，这是一款突变型异柠檬酸脱氢酶1和2(IDH1和IDH2)的双重抑制剂，预计在获批之后可用于治疗携带IDH突变的弥漫性脑胶质瘤(LGG)的中国患者。

公告显示，公司药企朋友圈持续扩大，合作领域、区域不断扩展，从TKIs靶向药物、PARPi药物，到免疫治疗药物、ADC药物等，均实现了伴随诊断产品的前瞻性布局，把握未来市场的创新源头。此次与施维雅达成伴随诊断合作，有利于进一步增强公司在肿瘤精准医疗市场的竞争力，将对公司未来的发展产生积极影响。本协议的签署预计不会对公司2024年的财务状况和经营成果产生重大影响。