恒瑞医药7月4日盘后发布公告，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9813片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
公告显示，HRS-9813片为公司自主研发的1类创新药。经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，HRS-9813片相关项目累计已投入研发费用约为3539万元。
恒瑞医药7月4日盘后发布公告，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9813片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
公告显示，HRS-9813片为公司自主研发的1类创新药。经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，HRS-9813片相关项目累计已投入研发费用约为3539万元。
