健友股份9月9日公告，子公司健进制药于近日收到国家药监局关于核准签发奥沙利铂注射液（规格：10ml：50mg和20ml：100mg）药品注册证书的通知。该药品适应症包括转移性结直肠癌的一线治疗、III期结肠癌的辅助治疗、肝细胞癌的治疗以及胃腺癌患者根治切除术后的辅助化疗。公司在奥沙利铂注射液研发项目上已投入研发费用约人民币939.46万元。
健友股份9月9日公告，子公司健进制药于近日收到国家药监局关于核准签发奥沙利铂注射液（规格：10ml：50mg和20ml：100mg）药品注册证书的通知。该药品适应症包括转移性结直肠癌的一线治疗、III期结肠癌的辅助治疗、肝细胞癌的治疗以及胃腺癌患者根治切除术后的辅助化疗。公司在奥沙利铂注射液研发项目上已投入研发费用约人民币939.46万元。
