（图片来自太极集团官网）

3月26日晚，太极集团发布公告对2024年业绩进行更正。

公告称，因两家子公司补缴税款及滞纳金共计约1亿元，经再次测算，预计2024年年度实现归母净利润约为2665.27万元，同比下降7.95亿元，同比降幅约96.76%。

与此同时，近日，太极集团另一控股子公司太极集团四川太极制药有限公司（简称“四川太极制药”）因部分批次产品关键生产过程出现偏差，被国家医疗保障局列入“违规名单”。《财经新康养》注意到，太极集团此前公告显示，四川太极制药生产的盐酸格拉司琼注射液拟中标第十批全国药品集中采购。

四川太极制药被列入“违规名单”后，是否会对盐酸格拉司琼注射液的销量产生影响？太极集团旗下其他子公司的生产过程是否同样存在偏差等问题？子公司补缴税款及滞纳金共计约1亿元的具体原因是什么？在业绩增长方面，2025年太极集团有何布局？针对上述问题，3月27日下午，《财经新康养》通过电话和邮箱联系太极集团，截至发稿前未获回复。

高库存致2024年业绩下滑

太极集团所处行业为医药制造业，公司主要从事中、西成药的生产和销售。

太极集团拥有太极集团重庆涪陵制药厂有限公司、西南药业、太极集团重庆桐君阁药厂有限公司、太极集团四川绵阳制药有限公司等11家制药厂、2家饮片生产厂；拥有重庆桐君阁股份有限公司等20多家医药商业公司，是目前国内医药产业链最为完整的大型企业集团之一。

1月23日晚，太极集团发布公告称，2024年预计实现归母净利润为1.56亿元，同比下降80.98%。太极集团表示，受2023年同期高基数及部分产品社会库存较高影响，2024年公司胃肠感冒类、抗感染类等药品销量下降。

同时太极集团全面清理渠道库存数量，尤其在2024年下半年加大了库存药品促销力度，经核算，2024年公司营业收入同比减少约32.13亿元，降幅20.56%，其中第四季度营业收入同比减少约14.64亿元，降幅42.5%，对全年业绩带来负面影响。

《财经新康养》注意到，近日，太极集团两家子公司补缴税款及滞纳金共计约1亿元致公司2024年业绩雪上加霜。

公告阐述，2025年3月26日，太极集团控股子公司西南药业股份有限公司（以下简称：西南药业）和公司全资子公司重庆中药材有限公司（以下简称：中药材公司）根据重庆当地税务检查和企业自查情况，西南药业、中药材公司需补缴税款及滞纳金共计约1亿元。

其中，西南药业需补缴所得税8000万元；中药材公司需补缴增值税及滞纳金2000万元。太极集团表示，本次不涉及行政处罚，上述补缴税款及滞纳金计入2024年度当期损益。

2024年半年报显示，西南药业和中药材公司所得税税率为15%。

太极集团表示，控股子公司西南药业是中国西南地区唯一的麻醉药及精神类药品定点生产企业，国家易短缺药生产基地。

西南药业的缓控释技术、速释技术、滴丸和缓释滴丸技术处于国内领先地位，小针剂为全国各大医院放心使用的“西南第一针”。该公司拥有近500个生产批文，拥有益保世灵、思为普、散列通、芬尼康、美菲康及涵盖各个治疗领域的普药产品。

子公司被国家医保局列入“违规名单”

2024年12月，在公司控股子公司参与第十批全国药品集中采购拟中标公告中，太极集团表示，公司控股子公司西南药业和四川太极制药参加了联合采购办公室组织的第十批全国药品集中采购的投标工作。西南药业氟尿嘧啶注射液，四川太极制药盐酸格拉司琼注射液拟中选集中采购。

据介绍，主要用于治疗消化道肿瘤的氟尿嘧啶注射液系西南药业与国药一心制药有限公司联合申报，氟尿嘧啶注射液于2024年4月通过国家仿制药质量和疗效一致性评价。该药品2024年1-9月销售收入1047.04万元（未经审计）。

用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐的盐酸格拉司琼注射液由四川太极制药生产，该药品于2023年12月通过国家仿制药质量和疗效一致性评价。该药品2024年1-9月销售收入591.72万元（未经审计）。

不过，《财经新康养》注意到，近日四川太极制药被国家医疗保障局列入“违规名单”。

3月17日，据国家医疗保障局消息，联合采购办公室决定取消四川海梦智森生物制药有限公司（简称“海梦智森”）间苯三酚注射液中选资格，同时将海梦智森和四川太极制药列入“违规名单”，暂停2家企业自2025年3月18日至2026年9月17日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。

据悉，海梦智森间苯三酚注射液在第十批国采中以0.22元/支价格中选。

根据2025年3月17日四川省药监局发布的监督检查通告，海梦智森未能对受托生产企业生产过程进行有效监控，受托生产企业四川太极制药部分批次产品关键生产过程出现偏差，未按规范要求开展偏差处理，综合评定结论为不符合药品生产质量管理规范（GMP）要求。

药监部门已暂停四川太极制药间苯三酚注射液生产，暂停海梦智森间苯三酚注射液上市销售。

公开信息显示，间苯三酚注射液是一种平滑肌松弛剂，在临床上主要用于治疗由平滑肌痉挛引起的多种疼痛。

据中新网报道，在第十批集采中，间苯三酚注射液为第二“卷”的品种，35家参与竞标的企业中仅有9家中标。本次取消中选资格正是在第十批国采中以0.22元/支最低价中选间苯三酚的企业，价格是第二名的中标价0.44元/支的一半。较最高有效申报价2.8805元/支的降幅达92.36%。

企查查显示，海梦智森2023年参保人数仅为31人。海梦智森官网信息显示，四川海梦智森生物制药有限公司成立于2019年10月10日，2020年10月14日四川省药品监督管理局向四川海梦智森颁发了四川省首张《药品生产许可证》B证。

所谓B证，即代表需要委托生产的药品上市许可持有人。