8月31日，先衍生物公众号发布公告宣布完成A+轮融资。本轮融资由高特佳独家投资，具体由高特佳厦门瑞鹭基金出资。本轮融资将主要用于推动包括小核酸产品管线临床开发、加速肝外递送等关键技术平台持续优化，并进一步扩充临床前产品布局。目前，公司核心管线已进入关键临床阶段。
长效降压小核酸新药LDR2402注射液是国内靶向血管紧张素原（AGT）的小核酸药物在中国开展II期临床试验。AGT是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）机制的源头，LDR2402选择性进入肝脏，从源头上沉默AGT的表达，从而达到降血压的效果。LDR2402在临床治疗中可能通过延长给药间隔（每季度或半年给药一次）提高患者依从性，并且在24小时内平稳降压，减少血压变异性（BPV），给高血压患者带来更大的心血管获益。
另外公司用于治疗高脂血症的siRNA药物LDR1259注射液临床试验申请已于今年8月获得中国国家药品监督管理局药品审评中心默示许可。LDR1259注射液是先衍生物通过独有的DIRECT技术平台自主研发的多靶点siRNA药物。当前全球尚无获批的直接靶向降低Lp(a)的药物。因此，开发能够同时降低LDL-C与Lp(a)的治疗策略，有望填补当前血脂管理中的重大临床空白。同时，公司在代谢领域还布局了靶向INHBE siRNA药物，具备“减脂不减肌”的潜力，正在推进I期临床，处于国内领先位置。
（先衍生物公告）