8月31日，和黄医药公众号发布公告宣布，在初治的伴有表皮生长因子受体 ("EGFR") 突变和MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中开展的SANOVO中国III期研究取得积极的顶线结果。沃瑞沙® (赛沃替尼) 和泰瑞沙® (奥希替尼) 的联合疗法对比泰瑞沙®单药在高水平MET以及意向治疗 (intent-to-treat) 患者人群中均显示出统计学显著且具有高度临床意义的无进展生存期 ("PFS") 改善。
沃瑞沙®和泰瑞沙®联合疗法的安全性特征与已知的各药物的安全性保持一致，且没有发现新的安全性问题。基于SACHI III期研究，沃瑞沙®和泰瑞沙®联合疗法已于中国获批用于治疗接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂 ("TKI") 治疗后疾病进展的伴有MET扩增的EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。该联合疗法用于治疗泰瑞沙®治疗后疾病进展的伴有MET过表达或扩增的EGFR突变非小细胞肺癌患者的SAFFRON全球III期研究亦于2026年8月公布了积极的顶线数据，显示出具有统计学和临床意义的PFS和总生存期 ("OS") 改善。沃瑞沙®由阿斯利康与和黄医药共同开发，并由阿斯利康商业化。
（和黄医药公告）