复星医药7月22日公告，公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司于近日收到国家药品监督管理局关于如下药品注册申请获受理的通知。

公告显示，硝普钠注射液、氟比洛芬酯注射液均为集团自主研发的化学药品。截至2024年6月，集团现阶段针对上述新药累计研发投入分别约为191万元、2811万元(未经审计)。

公告显示，新药在进行商业化生产前，尚需(其中主要包括)获得药品注册批准等。本次获药品注册申请受理不会对本集团现阶段业绩产生重大影响。由于医药产品的行业特点，药品具体销售情况可能受到(包括但不限于)用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大不确定性。