近日，莎普爱思发布公告称，公司收到国家药监局核发的复方托吡卡胺滴眼液《药品注册证书》，证书编号2026S04003，药品批准文号国药准字H20266471，规格为10ml含托吡卡胺50mg与盐酸去氧肾上腺素50mg，注册分类为化学药品4类。
公告披露，该品种适用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹，截至公告披露日公司针对该药品的累计研发投入约514.64万元。公司提示，药品未来生产销售受行业政策、招标采购及市场环境变化等因素影响，本次获得注册证书对业绩的影响存在不确定性。
（莎普爱思公告）
近日，莎普爱思发布公告称，公司收到国家药监局核发的复方托吡卡胺滴眼液《药品注册证书》，证书编号2026S04003，药品批准文号国药准字H20266471，规格为10ml含托吡卡胺50mg与盐酸去氧肾上腺素50mg，注册分类为化学药品4类。
公告披露，该品种适用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹，截至公告披露日公司针对该药品的累计研发投入约514.64万元。公司提示，药品未来生产销售受行业政策、招标采购及市场环境变化等因素影响，本次获得注册证书对业绩的影响存在不确定性。
（莎普爱思公告）