近日，思路迪医药发布公告称，截至2026年10月28日，公司与SELLAS Life Sciences Group, Inc.合作项目3D189（Galinpepimut-S，GPS）用于治疗急性髓性白血病的全球关键性III期REGAL试验已达到预设的80例事件（死亡病例数），触发该研究最终分析。
公司在公告中介绍，REGAL试验为一项事件驱动型总生存期研究。达到第80例事件后，SELLAS将开展数据库锁定、研究数据揭盲及主要终点数据统计分析工作，完成后依据试验预先制定的统计分析计划，于本季度公布该试验主要终点的初步顶线结果。3D189为公司第二款接近商业化的产品，若获批将成为全球第一款WT1肿瘤疫苗；公司于2020年获得该品种在大中华区的独家开发及商业化权利。
（思路迪医药公告）