近日，来凯医药发布公告称，公司已在澳大利亚成功完成LAE103（ActRIIB单克隆抗体）在超重或肥胖受试者中的I期单剂量递增（SAD）研究。公司在公告中介绍，该研究为一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估LAE103皮下注射在超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征。
公告披露，LAE103单次皮下给药耐受性与安全性良好，未报告任何严重不良事件，亦无因不良事件终止给药的报告；研究观察到明确的靶点结合及预期的药效学生物标志物变化，单剂量显示出剂量比例相关的药代动力学特征与清晰的药代动力学/药效学相关性，证明LAE103具备每月一次皮下给药的潜力及较好的可开发性。
（来凯医药公告）