2026年11月，第九届中国国际进口博览会的医疗器械及医药保健展区，再度成为观察中国医药产业逻辑变迁的密集样本。
作为历届进博会“创新浓度”最高的板块之一，医疗器械及医药保健展区以“健康中国，美好生活”为主题，展览面积达7万平方米，创下历届规模新高。展区汇聚12家世界500强制药企业、全球前20大药企中的16家，以及全球前三大医学影像、前三大放疗设备企业，集中呈现了从前沿创新药、高端医疗器械到消费级健康科技的全领域突破。
走过九年历程，进博会早已超越单纯的贸易展示平台，成为全球医药创新落地中国的“加速器”、产业生态协同的“连接器”。本届展会上，全球首创疗法加速从“展品”变为“商品”，AI技术深度渗透从临床到消费的全场景健康管理，企业合作从单一产品输出转向全链条生态共建。在“十五五”开局之年，这场医药健康领域的全球盛会，既折射出中国市场对全球创新的强大吸引力，也勾勒出中国医药健康产业向高质量发展进阶的清晰脉络。
全球创新药加速本土化：从“首秀首展”到“患者可及”的进博速度
本届进博会最直观的引力，仍然是“新”。医疗健康展区汇聚了全球排名前20制药企业中的16家，全球首发、亚洲首展、中国首秀的代表性展品超过480件。但真正定义这一届特征的，是“进博宝宝”从概念走向批量兑现。
所谓“进博宝宝”，指那些在进博平台完成首秀后迅速获批、上市、进入临床的创新药械。
赛诺菲的阿夫凯泰片在第八届进博会完成全球首秀，次月即在中国获批，批准时间早于美国和欧盟；连续九年参展的达必妥，在华获批范围已从皮肤拓展至呼吸和耳鼻喉三大领域。武田制药的奥泽悦®（奥普雷顿片）则是另一个典型：这款治疗1型发作性睡病的口服高选择性OX2R激动剂，在往届进博会展示后，于2026年7月率先在中国获批，10月15日启动商业供货，本届进博会已是其获批后的“首秀”。全球同步研发、同步申报、在中国率先获批，这一节奏本身就在改写跨国药企创新药进入中国市场的传统时间表。
吉利德的来那帕韦提供了另一条加速路径。这款一年仅需给药两次的长效HIV暴露前预防药物，依托海南博鳌乐城“先行先试”政策实现“全球同步”准入，先于正式获批惠及有预防需求的人群，中国上市申请正在审评中。
从“先试”到“正式获批”的通道一旦跑通，意味着进博会的展台效应不再局限于“让监管者和临床界看见”，而是直接嵌入真实世界的可及性链条。默沙东的欣瑞来®（注射用索特西普）同样在2026年6月商业上市后迅速于9月扩展适应症，从“治标”向“对因”推进肺动脉高压治疗。当“展品变商品”的速度被压缩到数月乃至数周，进博会的功能便从“展示窗口”升级为“注册与准入的加速接口”。
与往届以已上市产品为主的展示逻辑不同，本届进博会上，大量处于研发后期的在研管线从“幕后”走向“台前”，成为药企展台的核心看点。这一变化既体现了跨国药企对中国市场的重视程度持续提升，也折射出中国医药创新生态不断完善，正深度参与全球创新的早期环节。
武田制药在本届展会上集中展示了多条后期研发管线：新一代口服TYK2抑制剂泽索昔替尼用于治疗成人中重度斑块状银屑病的新药上市申请已获美国FDA受理并授予优先审评资格；铁调素模拟物Rusfertide用于治疗真性红细胞增多症，已在Ⅲ期临床取得积极结果，并于2026年8月获美国FDA批准。除此之外，诺和诺德尚未全球上市的血友病双抗药物Mim8、勃林格殷格翰3款处于研究阶段的全球前沿创新药物、诺华针对干燥综合征的在研免疫药物等，均借进博会完成中国首秀，提前与临床专家、公众见面。
这种“研发前移”的趋势，意味着进博会的价值已从“产品引入窗口”升级为“创新对接平台”。越来越多跨国药企将中国纳入全球同步研发体系，在药物研发早期就布局中国临床研究，借助进博会倾听本土临床需求，推动研发方案更贴合中国患者特点，最终实现“全球研发、中国同步”的创新格局。
从“在中国为中国”到“与中国共创”：创新流向正在被重新定义
如果说过去几届进博会的主旋律是“把全球最好的药带进中国”，那么本届展台上最值得留意的变化，是反方向的流动开始变得具体而频繁。赛诺菲首次在进博会展出了一款由中国企业自主研发的1类创新药罗伐昔替尼片，该药由正大天晴研发、2026年2月在中国获批，同年3月中国生物制药即与赛诺菲达成全球独家授权协议。
开幕前一天，中国生物制药又与勃林格殷格翰达成覆盖6个临床前创新药项目的战略许可协议，涉及ADC和T细胞衔接器等前沿技术。据国家医疗保障局官网发布的数据显示，今年1至6月，我国创新药对外授权交易总额约1100亿美元，达2025年全年总额的八成，再创历史新高。
2025年初国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，明确提出到2027年创新药和医疗器械审评审批质量效率明显提升，到2035年医药产业具有更强的创新创造力和全球竞争力。政策确定性叠加本土研发能力的抬升，使得“在中国发现、与全球共创”不再是一句姿态性表述。
复星医药的路径提供了另一个切面：达·芬奇手术机器人2018年首届进博首秀、次年获批，如今直观复星已在全国建立33家培训中心、累计培训超过23000名医生；与此同时，复星医药的汉斯状已在全球超过50个国家和地区上市，汉曲优成为首个中、欧、美三地获批的“中国籍”单抗生物类似药。进口与出口、引进与反哺，在同一个展台上并行发生。
竞争维度的迁移：当“药”不再是唯一的产品
本届展区一个容易被忽略但极具信号意义的变化，是疾病叙事方式的“轻量化”。赛诺菲用一杯火龙果美式模拟高血脂的颜色，武田制药设置“被偷走的时间”科普装置让观众感受睡眠问题的影响，辉瑞围绕体重管理打造体验空间。
这些设计并非简单的展台创意，它们指向同一个判断：在慢病化、老龄化和感染性疾病长期管理的多重压力下，药物本身只是防治链条中的一环，公众认知、筛查诊断、规范诊疗和长期随访共同构成了“产品”的完整边界。
这一逻辑在HIV领域表现得尤为充分。来那帕韦把预防给药频次降到一年两次，默沙东的多拉韦林艾拉曲韦片以每日一次的非整合酶抑制剂双药方案回应长期用药的简化需求，GSK则同时推进双药简化口服和长效完整治疗方案。
吉利德与中国性病艾滋病防治协会启动的“同心无艾·健康中国”项目，以及与国家传染病医学中心（北京）合作的“HIV精准医疗标准化快启中心项目”，则将这种理念落到了操作层：后者自2023年以来已在全国开设250多个快启门诊，2027年计划进一步下沉基层，针对医护人员培训7500人次。竞争不再发生在分子层面，而是发生在“分子之后”——谁能更有效地把药物嵌入规范化、可下沉、可持续的诊疗体系，谁才真正握住了慢病时代的价值入口。
连续九年亮相进博会的飞利浦健康生活事业群首倡“AI 智能健康个护”理念，围绕智能化、个性化、精准化、场景化四大维度打造融入全天候生活的 AI 健康管家：四维 AI 智护刷 DiamondClean 9900 Prestige 实现全口腔 12 分区 AI 实时定位导航，每次刷牙采集约 2000 个数据点；旋护新 9系 Ultra 随心焕屏版剃须刀是飞利浦全球首款屏显定制剃须刀，以中国消费者洞察驱动全球创新；全新头皮养护梳整合“光-电-力-液”四维智护科技。
默沙东则展示了覆盖宠物、家禽、猪、反刍动物和水产五大业务领域的动物保健一体化组合，以“同一健康”理念呼应人与动物共享的健康生态。
这些产品所处的个护赛道与处方药相去甚远，但底层逻辑一致：硬件销售只是起点，持续的数据反馈、个性化调节和长期健康管理才是真正的价值锚点。当AI从展台演示走向日常行为干预，健康管理的边界便从“诊疗时刻”扩展到了“生活时刻”。
九年进博，医疗展区从当年的“新奇特”橱窗，长成了今天链接全球创新与中国健康需求的枢纽。在这里，每一款首展新药背后，是审评审批制度改革、“港澳药械通”与乐城先行先试等制度创新的合力；每一次签约握手背后，是超大规模市场、完整产业体系与持续优化营商环境构成的“中国引力”。当“健康中国2030”进入关键十年，进博会这一平台的价值，或许正藏在那句朴素的承诺里，让全球创新更快抵达患者，让中国机遇更好惠及世界。
杨燕/文
徐楠、林辰/编辑