近日，华东医药发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂卡维列隆氨丁三醇片用于成人长期体重控制的上市许可申请获得受理。
公告指出，该产品为中美华东自主研发、拥有全球知识产权的口服小分子GLP-1受体完全激动剂，采用每日一次口服给药，其吸收不受进食和饮水影响，无需严格空腹条件及服药后等待时间。公司表示，本次上市申请获得受理是自研代谢创新管线由临床价值走向商业化兑现的关键节点；药品在上市许可申请受理后将转入药审中心审评，审评审批时间及结果存在不确定性。
（华东医药公告）