近日，劲方医药发布公告称，自今年第三季度以来，公司口服泛RAS抑制剂GFH276的多项创新联合疗法已获得国内CDE颁发的临床试验许可，或完成澳大利亚TGA临床试验备案。
公告指出，相关研究涵盖多个RAS突变大适应症瘤种的一线及后线治疗，其中有试验已招募多个剂量水平患者入组。已获许可的Ib/II期联合方案包括：GFH276联合EGFR单抗或联合化疗，用于RAS突变的胰腺癌和晚期实体瘤一线或二线治疗（中国、澳大利亚）；GFH276联合PD-1单抗和/或化疗，用于RAS突变的非鳞状非小细胞肺癌一线治疗（中国）；GFH276联合化疗或联合EGFR单抗，用于RAS突变的转移性结直肠癌二线及以上治疗（中国）。
（劲方医药公告）