近日，华海药业发布公告称，公司下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司及华博生物医药技术（上海）有限公司收到国家药监局核准签发的HB0056注射液项目新增适应症的《药物临床试验批准通知书》，同意开展慢性阻塞性肺疾病适应症临床试验。
公告指出，HB0056为公司自主研发的靶向TSLP及IL-11双特异性抗体，通过同步阻断两条信号通路，有望在抑制气道炎症的同时干预组织重塑；截至目前，公司在该项目上研发投入合计约1.11亿元。此前该产品已分别在新西兰、美国获批开展临床试验，并于2025年2月获国家药监局批准开展哮喘适应症临床试验。
（华海药业公告）