近日，迈威生物发布公告称，公司将于2026年10月23日至10月27日在西班牙马德里举行的2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会中，以口头报告形式公布靶向Nectin-4的ADC创新药9MW2821用于既往接受过以拓扑异构酶Ⅰ抑制剂为载荷的ADC治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的Ⅱ期临床研究数据。
公告披露，截至2026年4月10日，60例可评估疗效的患者中，客观缓解率（ORR）为30.0%，疾病控制率（DCR）为80.0%，中位无进展生存期（mPFS）为3.7个月，中位缓解持续时间（mDOR）为8.7个月，中位总生存期（mOS）尚未成熟；本次随访期间未观察到新的安全性信号，研究结果表明9MW2821在三阴性乳腺癌患者中具有可控的安全性和积极的治疗效果。
公司在公告中介绍，9MW2821为公司利用ADC药物开发平台开发的靶向Nectin-4首款定点偶联ADC新药，通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺实现抗体定点修饰；该产品现已针对尿路上皮癌（UC）、宫颈癌（CC）、三阴性乳腺癌及食管癌等适应症开展多项临床研究，累计临床入组超过2,200例患者。
（迈威生物公告）