近日，微芯生物发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司与成都微芯新域生物技术有限公司合作研发的注射用NW001关于治疗晚期恶性肿瘤的临床试验申请获得批准，同意本品单药在晚期恶性肿瘤中开展临床试验。
公司在公告中介绍，NW001是一款表观免疫偶联药物（EIMAC），抗体部分为人源化PD-L1单抗，并通过独特设计偶联全新改进的HDACi荷载；NW001与细胞表面的PD-L1结合后发生内吞，在细胞内裂解并释放高活性的小分子HDACi荷载，发挥表观免疫的综合抗肿瘤活性。
（微芯生物公告）