9月28日，贝达药业公众号发布公告称，公司申报的BPI-572270胶囊用于携带特定RAS突变的晚期实体瘤患者的I/II期临床研究，已获得澳大利亚人类研究伦理委员会的审查批准，并完成澳大利亚药品管理局临床试验备案。这是公司首款在澳大利亚获批开展临床试验的药物。
公告提到，2026年1月，BPI-572270获批在国内开展临床试验，并完成首例患者入组，目前I期临床研究正在有序推进；9月，BPI-572270获批在澳大利亚开展临床试验，这是公司自主原研创新药国际化布局的重要进展。
（贝达药业公告）
9月28日，贝达药业公众号发布公告称，公司申报的BPI-572270胶囊用于携带特定RAS突变的晚期实体瘤患者的I/II期临床研究，已获得澳大利亚人类研究伦理委员会的审查批准，并完成澳大利亚药品管理局临床试验备案。这是公司首款在澳大利亚获批开展临床试验的药物。
公告提到，2026年1月，BPI-572270获批在国内开展临床试验，并完成首例患者入组，目前I期临床研究正在有序推进；9月，BPI-572270获批在澳大利亚开展临床试验，这是公司自主原研创新药国际化布局的重要进展。
（贝达药业公告）