10月22日，药捷安康发布公告称，公司自主研发的1类新药捷恩泰商业化取得最新业务进展，产品已正式进入全国商业化销售阶段。
公告披露，捷恩泰于2026年8月6日获国家药监局附条件批准上市，用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗、且具有成纤维细胞生长因子受体（FGFR）2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者；2026年9月，《中国临床肿瘤学会（CSCO）胆道恶性肿瘤诊疗指南》正式发行，捷恩泰作为晚期胆道恶性肿瘤治疗的II级推荐2A类方案纳入指南。公司介绍，捷恩泰是中国首个上市获批用于该适应症治疗的药物，有望令既往FGFR突变胆管癌患者获益，补充晚期胆道恶性肿瘤治疗空白。
公告披露，2026年9月9日，捷恩泰首批产品已完成生产并顺利出厂；9月17日，捷恩泰首批产品正从商业化仓储发运、发送全国各地药店，正式开启全国商业化供应；同日，捷恩泰在北京大学肿瘤医院开出全国首张处方，标志着产品在国内正式进入商业化销售阶段。近期，捷恩泰已在北京、上海、广东、江苏等多个省市开出首批临床处方，全国多地DTP药店同步完成铺货。公司称，未来将依托国药控股江苏有限公司强大的终端销售能力及成熟的商业物流网络，进一步在全国21个省、市、自治区的多家分销药店展开销售，全面贯通全国商业化供应体系。
（药捷安康公告）