近日，百利天恒发布公告称，公司自主研发的EGFR×HER3双抗ADC宜泽康®（伦康依隆妥单抗，BL-B01D1/iza-bren）治疗经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的上市申请，被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评品种名单。
拟定适应症为经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。公告披露，截至目前宜泽康®已有3项适应症被CDE纳入优先审评品种名单。
（百利天恒公告）
近日，百利天恒发布公告称，公司自主研发的EGFR×HER3双抗ADC宜泽康®（伦康依隆妥单抗，BL-B01D1/iza-bren）治疗经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的上市申请，被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评品种名单。
拟定适应症为经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。公告披露，截至目前宜泽康®已有3项适应症被CDE纳入优先审评品种名单。
（百利天恒公告）