近日，华海药业发布公告称，公司近日收到国家药监局核准签发的腺苷钴胺胶囊《药品注册证书》（规格0.5mg，化药3类，国药准字H20266225），按化学药品3类批准生产视同通过一致性评价。
公告披露，腺苷钴胺胶囊适用于巨幼红细胞性贫血、营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎等症，原研由卫材研发、1976年9月在日本上市，国内未进口原研；腺苷钴胺制剂产品2026年上半年国内市场销售金额约人民币2.24亿元（米内网预测），公司在该项目累计研发投入约541万元。
（华海药业公告）
近日，华海药业发布公告称，公司近日收到国家药监局核准签发的腺苷钴胺胶囊《药品注册证书》（规格0.5mg，化药3类，国药准字H20266225），按化学药品3类批准生产视同通过一致性评价。
公告披露，腺苷钴胺胶囊适用于巨幼红细胞性贫血、营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎等症，原研由卫材研发、1976年9月在日本上市，国内未进口原研；腺苷钴胺制剂产品2026年上半年国内市场销售金额约人民币2.24亿元（米内网预测），公司在该项目累计研发投入约541万元。
（华海药业公告）