10月21日，礼来公众号发布公告称，公司在第16届国际特应性皮炎学术研讨会（ISAD 2026）上公布了lebrikizumab 3期注册试验ADvance-Asia的积极结果。研究数据显示， lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中16-52周维持治疗期内保持良好的安全性和有效性，有望为中重度特应性皮炎长期管理带来新选择。
在Lebrikizumab Advance-Asia 3期注册研究中，第16周达到临床应答并进入双盲维持治疗的患者，接受 lebrikizumab 每4周一次或每8周一次维持治疗，临床应答均可良好维持至第52周维持治疗期间未观察到新的安全性信号，整体安全性特征与既往全球研究结果一致研究结果支持灵活的维持治疗选择，对于经诱导治疗达到临床应答的患者，每4周一次和延长给药间隔至每8周一次均可作为lebrikizumab的长期维持治疗方案
Lebrikizumab是一种白细胞介素13（IL-13）抑制剂，可选择性阻断IL-13信号传导，具有高结合亲和力和缓慢的解离速率1,2,3。细胞因子IL-13是特应性皮炎的关键致病细胞因子，可驱动皮肤2型炎症反应循环，导致皮肤屏障功能障碍、瘙痒、皮肤增厚和感染4,5。
ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年（≥12岁）中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验。本次公布的ADvance-Asia 3期研究维持期数据显示，在完成16周诱导治疗并达到临床应答的患者中，lebrikizumab每4周或每8周一次维持给药均可将疗效维持至第52周，并展现良好的安全性，支持每8周一次给药可能成为一种维持治疗选择。
（礼来公众号）