近日，康宁杰瑞生物制药发布公告称，集团JSKN033（一种由HER2双特异性抗体药物偶联物与程序性死亡配体1抗体融合组成的高浓度皮下注射复方制剂）单药治疗含铂化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发或转移性宫颈癌（不限HER2和PD-L1表达水平）的III期临床研究（研究编号JSKN033-301）已成功完成首例患者给药。
公告中介绍，JSKN033-301为一项随机、对照、开放、多中心III期研究，旨在评估JSKN033对比研究者选择的化疗在该患者人群中的疗效和安全性，主要研究终点为经盲态独立中心评估（BICR）依据实体瘤疗效评价标准（RECIST v1.1）评估的无进展生存期及总生存期。
（康宁杰瑞生物制药公告）